Testimonials

Spende jetzt und ermögliche Kindern wie Thomas eine bessere Kindheit Das sagen andere Unterstützer dazu

Jedes Kind mit PH benötigt einen Sauerstoffkonzentrator. Hilf Kindern dabei, frei zu atmen!​
Ekaterina Khrapova
PHA Belarus
Kinder mit PH leben ein Leben lang wie wir in der Corona-Sperre.
Oksana Aleksandrova
Vorstandsvorsitzende der PHA Ukraine
Mein Ziel ist es, einmal in meinem Leben ein Konzert mit meinem Enkelkind zu besuchen.
Eva Otter
Vizepräsidentin PH Österreich
Meine Glückszahl ist 8. So viele Pillen muss ich jeden Tag einnehmen, um meine Kinder wachsen zu sehen.
Rima Gruodienė
Präsidentin ŽSPHA (Litauen)
Ein Patient mit pulmonaler Hypertonie leidet jeden Tag während dem Gehen an Atemnot, im Gegensatz zu anderen Patienten, die Phasen haben in denen sie sich besser fühlen.
Aryeh Copperman
CEO der Israel Pulmonary Hypertension Association
Covid hat alle unsere Kinder dazu gebracht zu Hause zu sein, ohne Interaktion mit Freunden und auf Distanz zu anderen. Patienten mit PH leben ihr Leben ständig so bewusst und halten sich von Personen mit Infektionen fern. Nehmen wir dieses Bewusstsein mit und werden wir eine sensiblere Gesellschaft.
Maayan Steele
Israel Pulmonary Hypertension Association
Jeder Patient mit PH hat eine erstaunliche Geschichte. Ich habe einen Traum, dass PH eine vollständig heilbare chronische Krankheit sein wird.
Vjara Vragova
BSPPH
Sich an die sich ständig ändernde „neue Normalität“ anzupassen, ist für Menschen, die mit PH leben, Alltag. Das müssen wir jetzt alle lernen.
Dora Erdelyi
Mitglied von Tüdőér Egylet, dem ungarischen PH-Verband
Das Leben mit pulmonaler Hypertonie ist schwierig und voller Herausforderungen, aber aufzugeben ist keine Option!
Zdenka Bradač
Präsidentin PH Kroatien
Wir haben weder die Krankheit noch die Situation gewählt, in der wir uns befinden, aber wir können entscheiden, wie wir damit leben wollen.
Eszter Csabuda
Vorsitzende von Tüdőér Egylet, dem ungarischen PH-Verband
PH ist nur "selten", bis es Dir oder Deinem Kind passiert.
Teresa Carvalho
Fellow Associação Portuguesa de Hipertensão Pulmonar
Jedes Mal, wenn ich schrittweise gehe, werde ich an meine Krankheit erinnert.
Hall Skaara
Mitarbeiterin von PHA Europe
Bevor gesunde Menschen schlafen, denken sie über ihre Träume nach. PH-Patienten fragen sich, ob sie überhaupt aufwachen werden.
Rima Gruodienė
Präsidentin ŽSPHA (Litauen)
Gesunde Menschen haben viele Träume, kranke Menschen haben nur einen Traum.
Iryna Zhuchenko
PHA Ukraine
Eine pulmonale Hypertonie und keine Heilung zu haben, ist für viele undenkbar, aber es ist real. Lass uns gemeinsam helfen, dass jeder PH-Patient geheilt werden kann.
Vera Hodzic
Präsidentin der Vereinigung der Bürger mit pulmonaler Hypertonie „Breath“- in Bosnien und Herzegowina
Pulmonale Hypertonie ist ein schweres Gepäck, das uns auf unserem Lebensweg begleitet.
Leonardo Radicchi
Präsident Associazione Ipertensione Polmonare Italiana Onlus
Hilf den Patienten und du wirst feststellen, dass dies der Beginn eines gemeinsamen Kampfes ist, denn die Krankheit ist nicht das Ende!
Sabina Hodzic
Vereinigung von Bürgern mit pulmonaler Hypertonie „Atem“ - in Bosnien und Herzegowina
Menschen mit pulmonaler Hypertonie sind eine große Familie mit einem großen Herzen
Eva García
Präsidentin ANHP Spanien
Wenn du mit einer Krankheit lebst, denke nicht mehr an Dinge, die du nicht tun kannst. Konzentriere dich auf die Dinge, die du kannst.
Tadeja Ravnik
Präsident PH Slowenien
Für Zahnärzte ist es äußerst wichtig, über die Vorgeschichte und die medizinische Behandlung ihrer PAH-Patienten Bescheid zu wissen, um eine sichere Versorgung zu gewährleisten, insbesondere in Corona-Zeiten. Da wir zu einer gefährdeten Gruppe gehören, müssen unsere Zahnärzte alle zusätzlichen Maßnahmen ergreifen, um unsere Gesundheit nicht zu gefährden.
Danijela Pesic
Präsidentin von PHA Europe mit ihrem Zahnarzt
Wir können uns nicht einfach der PH ergeben: Wir müssen neu lernen, wie man lebt, weil wir mehr als die Krankheit sind.
Maria Joao Saraiva
Präsidentin der Associação Portuguesa de Hipertensão Pulmonar
Mit einer Krankheit zu leben bedeutet, viele Schlachten zu führen und zu wissen, dass man den Krieg nicht gewinnen kann.
Leonardo Radicchi
Präsident Associazione Ipertensione Polmonare Italiana Onlus
Ich bin überzeugt, dass wir alle Schwierigkeiten gemeinsam bewältigen können, wenn die Stimme von Patienten mit PH stark ist.
Natalia Maeva
Präsidentin von BSPPH, Vorstandsmitglied von PHAE.
Ich lebe seit mehr als 20 Jahren mit pulmonaler Hypertonie. Es ist nicht einfach, damit zu leben, aber wenn du es akzeptierst, kannst du in vollen Zügen leben und jeden Tag Freude an deinem Leben haben.
Liliya Yarullina
Präsidentin PH Russland
PHA Europe arbeitet mit seinen Mitgliedern zusammen, um das Bewusstsein für PH in ganz Europa zu stärken, optimale Versorgungsstandards für Menschen mit dieser Krankheit zu fördern, die Verfügbarkeit aller zugelassenen Behandlungen sicherzustellen und die Forschung nach neuen Arzneimitteln und Therapien zu fördern.

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PHA Europe works together with its members to enhance awareness of PH across Europe, promote optimal standards of care for people living with the disease, ensure the availability of all approved treatments and encourage research for new medicines and therapies.

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